Lekarze

Zofia Ostromecka

Marlena Gawęda - Stopa

Paulina Wilkońska - Majchrzyk

Położna

Ewa Potrzeszcz

Barbara Kończak 

Gabinet nr 6 (parter)

• wczesna profilaktyka
• systematyczne badania i skuteczne leczenie chorób kobiecych
• cytologia
• porady ginekologiczne
• opieka nad kobietą w ciąży
• porady w zakresie problemów młodych kobiet
• antykoncepcja
• leczenie zaburzeń hormonalnych
• opieka nad kobietą w okresie menopauzalnym i pomenopauzalnym
• leczenie nadżerek
• biocenoza pochwy

Zapewniamy prywatność oraz życzliwą i miłą obsługę

Niezbędne jest skierowanie na badania prenatalne od lekarza prowadzącego ciąże.

Warunkiem uzyskania skierowania na bezpłatne badania prenatalne jest spełnienie przynajmniej jednego spośród poniższych kryteriów:

• skończone 35 lat (badanie przysługuje w danym roku kalendarzowym, w którym kończysz 35 lat),
• wystąpienie aberracji chromosomowej płodu lub dziecka w poprzedniej ciąży,
• stwierdzenie u matki lub ojca dziecka wystąpienia strukturalnych aberracji chromosomowych,
• stwierdzenie u kobiety znacznie większego ryzyka urodzenia dziecka dotkniętego chorobą uwarunkowaną monogenetycznie lub wieloczynnikową,
• stwierdzenie w badaniu USG i/lub badaniach biochemicznych płodu nieprawidłowości wskazujących na zwiększone ryzyko aberracji chromosomowej lub wady płodu.

Pacjentkę z jednym z wyżej wymienionych wskazań lekarz kieruje do Poradni we wczesnym etapie ciąży, aby pierwsza wizyta kwalifikacyjna mogła zostać przeprowadzona między 8 a 10 tygodniem ciąży.

Co zabrać ze sobą na wizytę?

Przy zgłoszeniu się na konkretny wyznaczony termin wizyty należy zabrać ze sobą zarówno skierowanie od lekarza prowadzącego ciążę - zawierające informacje o wskazaniach do objęcia Programem Badań Prenatalnych oraz opis nieprawidłowości, jak i kartę ciąży oraz wyniki badań.

Jak przebiegają wizyty?

1. Pierwsza wizyta (pomiędzy 8 - 10 tygodniem ciąży) trwa około 15-20 min. Jej celem jest kwalifikacja do programu badań prenatalnych. W przypadku pozytywnej kwalifikacji pacjentka otrzymuje skierowanie na wykonanie badań biochemicznych (beta HCG + PAPPA-A). Ponadto ustalony zostaje termin pierwszego referencyjnego badania USG (11-14 tydzień ciąży).

2. Druga wizyta (w 11-14 tygodniu ciąży) to właściwe badanie referencyjne trwające ok. 30 min. W jej trakcie wykonywane jest badanie USG i analizowane wyniki zleconych wcześniej badań hormonalnych (beta HCG + PAPPA-A). Po wykonaniu badania referencyjnego oraz oszacowaniu ryzyka aberracji chromosomowych (kalkulacja USG + hormony) pacjentka otrzymuje poradę dotyczącą dalszego postępowania.

3. Konsultacja genetyczna – teleporada.

4. Trzecia wizyta – trwa około 20 min., podczas której w razie konieczności wykonywana jest amniopunkcja. Należy zgłosić się z wynikiem grupy krwi.

5. Czwarta wizyta (pomiędzy 18-22 tygodniem ciąży). To ostatnia wizyta w ramach poradni, podczas której wykonywane jest badanie USG. Jej termin jest ustalany podczas pierwszego badania referencyjnego (w 11-14 tygodniu ciąży).

W przypadku wykrycia nieprawidłowości genetycznych i potrzeby dalszej diagnostyki niemieszczącej się w ramach programu, lekarz kieruje Pacjentkę do odpowiednich poradni, udzielających świadczeń na podstawie umowy z NFZ.